【新生儿筛查哪些项目】新生儿遗传病筛查项目

孕期助手

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                                        新生儿筛查哪些项目：苯丙酮尿症(丙苯氨酸)
                                                                                
        苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，引起智力低下。
        患儿刚出生时，外表可无明显异常，常在三个月左右初见出现头发变黄，尿有特殊鼠尿味，运动发育落后，逐渐加重可出现抽风。
        通过筛查，可早期诊断及治疗，使大部分患儿和正常人一样的生活。
       


                                    
                                
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                                        新生儿筛查哪些项目：先天性甲状腺功能低下症(促甲状腺素)
                                                                                
        先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。
        早期无明显症状，只有通过筛查，才能早期发现，早期诊断和治疗，使孩子健康地成长，长大后能胜任各种工作并组织家庭。
        先天性甲状腺功能低下(CH)和先天性苯丙酮尿症(PKU)这两种代谢类疾病检测非常必要，这两个病难以在孕期检出异常。
        娩出后早期临床表现不典型，继续发展会造成新生儿期死亡、呆小症或终身残疾，虽然发病率不高，但在我国人口出生率大基数下，患病人数不容忽视。
       


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